II faza badań klinicznych jest zaprojektowana w celu determinacji zdolności leku do zwiększenia przeżywalności pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, który jest najczęstszą formą nowotworu mózgu.
Pierwszą fazą badania będzie określenie maksymalnej tolerowanej dawki Azixa w kombinacji z oxaliplatin. Maksymalna dawka samego leku była określona już wcześniej podczas fazy I. Drugi etap II fazy określi stopień przeżywalności pacjentów leczonych Azixią w połączeniu z oxaliplatiną w porównaniu do samej Azixii i samej oxaliplatiny.
Lek posiada podwójny mechanizm aktywności, działa jako cytotoksyna i czynnik niszczenia naczyń (VDA). VDA zabija komórki nowotworowe redukując dostarczanie krwi do guza.
Zdolność leku do przenikania przez barierę krew-mózg daje nadzieję, że może on być bardziej efektywny niż dotychczasowo dostępne preparaty.
Oprac.: Kasia K.
Źródło: Pharmaceutical Business Review
KOMENTARZE