SZKOLENIE
15 września
*warunkiem odbycia się webinaru jest zebranie odpowiedniej liczby uczestników
Jeżeli nie możesz wziąć udziału, daj nam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)
Niedokonanie wpłaty nie jest dla nas jednoznaczne z rezygnacją :(
SZKOLENIE (na żywo)
Termin: 15 września
Czas trwania: 10.00-14.00
Cena
WAKACYJNA PROMOCJA: 570 zł netto (przy rejestracji do 21.08)
NIŻSZA CENA CENA 630 zł netto/osoba (od 21.08 do 02.09)
700 zł netto/osoba (przy rejestracji od 03.09 do 09.09)
800 zł netto/osoba (przy rejestracji od 10.09)
10% rabatu na stałe, jeśli jesteś w naszej bazie
Cena dla firm: 2000 zł netto
✔ 1 rejestracja – dostęp dla dowolnej liczby osób
✔ W komentarzu napisz "Cena dla firm"
✔ Ty decydujesz, ile osób weźmie udział w szkoleniu – daj dostęp każdemu pracowikowi z osobna lub zgromadź wszystkie zainteresowane osoby w jednym miejscu
Od 12 sierpnia 2026 r. zacznie obowiązywać PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) – nowe unijne rozporządzenie dotyczące opakowań i odpadów opakowaniowych. Przepisy wprowadzą nowe wymagania w zakresie projektowania, oznakowania i recyklingu opakowań, a także zwiększą obowiązki producentów, importerów i dystrybutorów. Celem zmian jest ograniczenie ilości odpadów opakowaniowych, zwiększenie poziomu recyklingu oraz wsparcie gospodarki o obiegu zamkniętym.
Agenda
1. Wprowadzenie do PPWR – kontekst regulacyjny i cele
• Geneza rozporządzenia PPWR
• Różnice między dyrektywą a rozporządzeniem (bezpośrednie stosowanie w państwach UE)
• Powiązanie z:
o European Green Deal
o Circular Economy Action Plan
• Cele środowiskowe i gospodarcze regulacji
• Zakres podmiotowy i przedmiotowy PPWR
2. Zakres stosowania i definicje
• Definicja opakowania (wszystkie typy i poziomy: jednostkowe, zbiorcze, transportowe)
• Kategorie materiałowe (tworzywa sztuczne, papier, szkło, metal, kompozyty)
• Opakowania wielomateriałowe
• Podmioty objęte regulacją:
o producenci
o importerzy
o dystrybutorzy
o podmioty wprowadzające produkty w opakowaniach
o platformy e-commerce
3. Wymogi projektowe (Design for Sustainability)
• Minimalizacja masy i objętości opakowań
• Ograniczenie „nadmiernego pakowania”
• Wymogi w zakresie recyklowalności
• Projektowanie pod kątem recyklingu (Design for Recycling)
• Ograniczenia dotyczące substancji niebezpiecznych
• Wymogi dotyczące zawartości materiału z recyklingu (szczególnie dla tworzyw sztucznych)
4. Reużywalność i systemy ponownego użycia
• Definicja opakowania wielokrotnego użytku
• Cele ilościowe dla ponownego użycia
• Wymogi dla systemów zwrotnych (reuse systems)
• Wymogi dla opakowań transportowych i B2B
• Modele operacyjne (pooling, refill, depozyty)
• Wyzwania logistyczne i compliance
5. Ograniczenia i zakazy
• Zakazane formaty opakowań (wybrane zastosowania jednorazowe)
• Opakowania w e-commerce
• Miniaturowe opakowania hotelowe
• Wpływ regulacji na modele biznesowe
6. Obowiązki w zakresie oznakowania i informacji
• Obowiązkowe oznakowanie materiałowe
• Informacje dotyczące recyklowalności
• Oznaczenia dotyczące kompostowalności
• Kody QR / cyfrowy paszport produktu
• Harmonizacja oznakowania w UE
7. Rozszerzona Odpowiedzialność Producenta (EPR)
• Podstawy prawne EPR
• Nowe wymogi dla systemów EPR
• Modulacja opłat (eco-modulation)
• Obowiązki raportowe
• Sankcje za brak zgodności
8. Cele w zakresie zbiórki i recyklingu
• Cele dla poszczególnych materiałów
• System kaucyjny (Deposit Return Systems – DRS)
• Integracja z krajowymi systemami gospodarki odpadami
• Monitorowanie i raportowanie poziomów odzysku
9. PPWR a łańcuch dostaw
• Wpływ regulacji na producentów opakowań
• Wymogi wobec marek własnych
• Umowy z dostawcami (compliance clauses)
• Due diligence w łańcuchu dostaw
• Rola importerów spoza UE
10. Kontrole, egzekwowanie przepisów i sankcje
• Organy nadzorcze
• Mechanizmy kontroli rynku
• Administracyjne i finansowe konsekwencje naruszeń
• Ryzyko reputacyjne
11. Harmonogram wdrażania PPWR
• Wejście w życie rozporządzenia
• Okresy przejściowe
• Kluczowe kamienie milowe
• Plan działań dla przedsiębiorstw
12. Analiza wpływu na różne sektory
Prelegentka
Ewelina Drelich – absolwentka farmacji na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, marketingu i zarządzania na Akademii Leona Koźmińskiego oraz bezpieczeństwa stosowania substancji chemicznych na Wydziale Chemii Uniwersytetu Łódzkiego. Jej pasją jest bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych i kosmetycznych, co jest tematem pracy doktorskiej na Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Wykładowca w Wyższej Szkole Inżynierii i Zdrowia.
Informacje o Spotkaniu
ważne:
Każdy z uczestników proszony jest o podpisanie się imieniem i nazwiskiem (w celu weryfikacji)
–> instrukcja: https://support.zoom.us/hc/pl/articles/201363203-Dostosowywanie-profilu)*
lub
–> (już po kliknięciu w link i dołączeniu do spotkania): kliknięcie w zakładkę "Uczestnicy", następnie kliknięcie prawym przyciskiem myszy w swoją nazwę użytkownika i kliknięcie "zmień nazwę"*
*W przypadku gdy nie ma podanego imienia i nazwiska uczestnik w prywatnej wiadomości zostanie proszony o przedstawienie się :)
ważne:
Wypełnienie formularza rejestracyjnego jest jednoznaczne z zawarciem umowy i wyrażeniem chęci wzięcia udziału w spotkaniu i dokonania płatności. Niedokonanie wpłaty terminie wskazanym na FV proforma nie jest jednoznaczne z rezygnacją z uczestnictwa w szkoleniu.
A po ludzku: Jeżeli nie możesz wziąć udziału w szkoleniu, daj znam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)
KONTAKT
Kaja Bernasińska
e-mail: kaja.bernasinska@biotechnologia.pl