Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Pierwsza na świecie terapia wykorzystująca komórki dawcy powoduje remisję chorób autoimmuno

Pierwsza na świecie terapia wykorzystująca komórki dawcy powoduje remisję chorób autoimmunologicznych!

Poważne choroby autoimmunologiczne trzech osób (kobiety i dwóch mężczyzn) uległy remisji po leczeniu bioinżynieryjnymi komórkami odpornościowymi zmodyfikowanymi za pomocą CRISPR. Pacjenci pochodzący z Chin są pierwszymi ludźmi z zaburzeniami autoimmunologicznymi, którzy są leczeni za pomocą zmodyfikowanych komórek odpornościowych stworzonych z komórek dawcy, a nie pobranych z ich własnych ciał. Ten postęp jest pierwszym krokiem w kierunku masowej produkcji takich terapii.

Misza Kinsner, 24.10.2024, Tagi: stwardnienie rozsiane, choroby autoimmunologiczne, crispr, komórki odpornościowe, car-t, crispr-cas9, miopatia autoimmunologiczna, limfocyty b

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste w tworzeniu modelu ciężkiej wrodzonej neutr

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste w tworzeniu modelu ciężkiej wrodzonej neutropenii i badaniach przedklinicznych

W 2012 r. John Gurdon i Shin’ya Yamanaka zostali uhonorowani Nagrodą Nobla za odkrycie, że dojrzałe komórki można zmienić tak, by stały się one komórkami pluripotencjalnymi [1]. Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (ang. induced pluripotent stem cells – iPS, iPSCs) powstają w wyniku „przeprogramowania” komórek somatycznych, czyli np. fibroblastów pobranych ze skóry, mezenchymalnych komórek zrębu szpiku kostnego czy komórek nabłonkowych wyizolowanych z moczu.

Redakcja portalu, 12.07.2024, Tagi: badania kliniczne, medycyna regeneracyjna, nauka w polsce, indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste, badania przedkliniczne, uniwersytet medyczny w łodzi, wrodzone niedobory odporności, neutropenia, crispr-cas9, terapie genowe, fixnet

Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%

Chińscy naukowcy odkryli gen GSE3, który zwiększa produkcję ryżu hybrydowego do 38%

Tradycyjnie produkcja ryżu hybrydowego wymaga skrupulatnej pracy ręcznej w celu oddzielenia nasion hybrydowych od nasion renowacyjnych, co jest procesem pochłaniającym czas i zasoby. Naukowcy odkryli gen, dzięki któremu separacja nasion ryżu hybrydowego może przebiegać z 96% czystością.

Misza Kinsner, 26.06.2024, Tagi: bezpieczeństwo żywności, modyfikacje genetyczne, rolnictwo, hybrydyzacja, automatyzacja, edycja genów, crispr-cas9, technologia żywności, ryż hybrydowy, hodowla roślin, gen GSE3

Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie

Australia stawia na biotechnologię rolniczą – testy pszenicy modyfikowanej genetycznie

Prace przygotowawcze do szeroko zakrojonych testów pszenicy zmodyfikowanej genetycznie rozpoczęły się w Australii. Tamtejsza firma uprawia tam setki jej odmian, które – według jej przewidywań – mogą być nawet o 10% bardziej wydajne i sprawić, że rolnictwo stanie się bardziej zrównoważone.

Redakcja portalu, 04.06.2024, Tagi: gmo, pszenica, sztuczna inteligencja, rolnictwo, edycja genów, biotechnologia rolnicza, crispr-cas9, InterGrain, Inari

Nowa technologia CRISPR-Screen w badaniach neurologicznych

Nowa technologia CRISPR-Screen w badaniach neurologicznych

Mózg wciąż stanowi bardzo trudny przedmiot badań, a zrozumienie mechanizmów jego działania pozostaje ogromnym wyzwaniem. Brak dostatecznej wiedzy na temat wszystkich jego struktur i korelacji utrudnia badanie komórek i genów odpowiedzialnych za zaburzenia neurologiczne, dlatego nowo opracowana metoda CRISPR może pomóc w odkryciu nowych celi terapeutycznych dla tych schorzeń.

Magdalena Ulanowska, 29.05.2024, Tagi: mózg, choroby neurodegeneracyjne, crispr, transkryptomika, crispr-cas9, zaburzenia neurologiczne, badanie mózgu, zaburzenia neurodegeneracyjne, nauka na świecie, CRISPR-Screen, in vivo Perturb-seq, perturbacja genetyczna

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi

Polscy naukowcy wykorzystują edycję genów do walki z wrodzonymi chorobami hematologicznymi u dzieci

W ramach projektu FixNet (Wyleczymy Neutropenię: wykorzystanie identyfikacji zaburzeń funkcji proteaz granulocytów obojętnochłonnych jako nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych, nr umowy POIR.04.04.00-0 0-1603/18 realizowanego w ramach programu operacyjnego inteligentny rozwój 2014-2020, działania 4.4) naukowcy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi opracowują unikalne modele komórkowe, mające na celu rozwinięcie terapii dla pacjentów z neutropenią wrodzoną i innymi wrodzonymi zaburzeniami hematopoezy. Ten nowatorski pomysł wykorzystuje indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs) oraz system edycji genów CRISPR/Cas9 (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) [1,2].

Redakcja portalu, 04.04.2024, Tagi: terapia komórkowa, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, badania genetyczne, neutrofile, terapia spersonalizowana, pediatria, uniwersytet medyczny w łodzi, hematologia, edycja genów, neutropenia, ngs, crispr-cas9, hematopoeza, granulocyty obojętnochłonne, fixnet

Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji ge

Badaczki znane i nieznane. Jennifer Doudna – nagrodzona Noblem odkrywczyni metody edycji genomu

Jennifer A. Doudna jest przewodniczącą kanclerza Li Ka Shing i profesorem na Wydziale Chemii oraz Biologii Molekularnej i Komórkowej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley. Wraz z Emmanuelle Charpentier, za rozwój CRISPR-Cas9 jako technologii inżynierii genomu, zdobyła Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii, co na zawsze zmieniło bieg badań genomicznych w medycynie i rolnictwie. Ta potężna technologia umożliwia naukowcom zmianę DNA z precyzją, o której kilka lat temu można było marzyć. Laboratoria na całym świecie przekierowały swoje programy badawcze, włączając to nowe narzędzie z szerokimi implikacjami w biologii i naukach medycznych.

Misza Kinsner, 25.01.2024, Tagi: crispr, nagroda nobla, edycja genomu, crispr-cas9, rna, badaczki znane i nieznane, jennifer doudna

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwan

Polska badaczka łączy narzędzia biologii molekularnej i inżynierii genetycznej w poszukiwaniu metod leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – święto zainicjowane w celu podniesienia świadomości na temat schorzeń, które są nieznane lub pomijane. Zaliczamy do nich dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Występuje raz na ok. 6 tys. urodzeń, dotykając głównie chłopców. Choć dzisiejsza medycyna nie pozwala na jej wyleczenie, wielu badaczy zgłębia mechanizmy jej rozwoju, szukając rozwiązań, które mogłyby poprawić stan chorych. Wśród nich jest dr Kalina Andrysiak, stypendystka 22. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z DMD.

Redakcja portalu, 17.02.2023, Tagi: inżynieria genetyczna, nauka w polsce, pluripotencjalne komórki macierzyste, kardiomiocyty, choroby rzadkie, biologia molekularna, kobieta w nauce, stypendium, edycja genów, L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, crispr-cas9, kardiomiopatia, Kalina Andrysiak, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, utrofina, dystrofina

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty

Prof. Krzysztof Palczewski: „W ciągu 10 lat niemal wszystkie choroby, prowadzące do ślepoty, mogą być uleczalne”

Prof. Krzysztof Palczewski z zespołem pracuje nad terapiami, umożliwiającymi widzenie osobom z chorobami, które prowadzą do ślepoty. Techniki edycji genów już pozwalają na naprawę mutacji genetycznych w żyjących komórkach, również w oku. – Potrzebujemy jednak jeszcze 5-7 lat, aby przejść do badań na ludziach – mówi naukowiec. Chodzi o zabieg edycji genów w oczach pacjentów, którzy cierpią na dziedziczne choroby, prowadzące do ślepoty lub rozwijające się z wiekiem, a więc np. jaskrę czy zwyrodnienie plamki żółtej.

Redakcja portalu, 15.12.2022, Tagi: genetyka, sekwencjonowanie genomu, badania kliniczne, nauka w polsce, zwyrodnienie plamki żółtej, jaskra, ślepota, modyfikacje DNA, mutacje genetyczne, edycja genów, choroby oczu, crispr-cas9, terapie genowe, Krzysztof Palczewski, icter, obrazowanie siatkówki, Voretigene neparvovec

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii ch

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Naukowcy z Izraela wykorzystali system edycji genów CRISPR-Cas9 do niszczenia komórek nowotworowych u myszy bez uszkadzania innych komórek. Wyniki badań sugerują, że CRISPR można wykorzystać do zwalczania nowotworów u zwierząt. Zdaniem badaczy w przyszłości będzie można w ten sposób również leczyć ludzi. Badanie Izraelczyków zostało opublikowane na łamach "Science Advances".

Paulina Skiba, 25.11.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, nowotwory, glejak, crispr, rak jajnika, edycja genomu, crispr-cas9

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste.

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki – informuje pismo „Nature Biomedical Engineering”. – Wyniki pokazują najskuteczniejsze dotychczas leczenie ślepoty przy użyciu edycji genomu – mówi dr Krzysztof Palczewski.

Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: terapia genowa, ślepota, edycja genomu, crispr-cas9, wrodzone choroby siatkówki

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

W drugim odcinku mojego nowego cyklu Bio-Tech Live gościłem dr hab. n. med. Annę Wójcicką reprezentującą Warsaw Genomics, spin out Uniwersytetu Warszawskiego. Wspólnie z ekspertką omawiamy tegoroczną Nagrodę Nobla z dziedziny chemii, którą zostały uhonorowane prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer Doudna za nowatorskie odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej, czyli rewolucyjną metodę edycji genomu CRISPR-Cas9 lub jak kto woli prościej i bardziej obrazowo – molekularne nożyczki.

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Do znakomitego grona noblistek w dziedzinie chemii dołączyły dwie wybitne uczone – prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer A. Doudna, laureatki globalnego Programu L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards. Badaczki nagrodzono za przełomowe odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej. Opracowanie rewolucyjnej metody edycji genomu różnych organizmów otwiera drogę nowym terapiom antynowotworowym oraz modelowaniu genomu roślin i zwierząt.

Redakcja portalu, 10.10.2020, Tagi: biologia molekularna, nagroda nobla, edycja genomu, kobiety w nauce, molekularne nożyce, l'oreal, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards, Jennifer A. Doudna

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

Nobel z chemii za opracowanie metody edycji genomu!

W poniedziałek informowaliśmy Was o przyznaniu Nagrody Nobla z dziedziny medycyny lub fizjologii. W tym roku nagrodzeni zostali: Harvey J. Alter, Michael Houghton i Charles M. Rice za odkrycie wirusa powodującego zapalenie wątroby typu C (HCV). Dziś poznaliśmy dwie laureatki z dziedziny chemii – Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna zostały uhonorowane za opracowanie metody edycji genomu CRISPR-Cas9.

Adam Zalewski, 07.10.2020, Tagi: nagroda nobla, edycja genów, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony pr

Czy modyfikacje genetyczne DNA dziko żyjących gatunków mogą być efektywną metodą ochrony przyrody?

Revive & Restore jest kalifornijską organizacją non-profit zajmującą się wykorzystaniem osiągnięć biotechnologii w ochronie przyrody. Naukowcy uczestniczący w inicjatywie skupiają się na technikach inżynierii genetycznej służących przywracaniu wymarłych gatunków oraz utrzymaniu populacji tych zagrożonych wyginięciem. Ich pomysły przypominają scenariusze wysokobudżetowych filmów science fiction. Do czołowych projektów Revive & Restore należą prace nad „wskrzeszeniem” mamuta włochatego w celu uratowania Ziemi przed globalnym ociepleniem.

Sara Janowska, 07.10.2020, Tagi: bioetyka, genetyka, sekwencjonowanie genomu, inżynieria genetyczna, klonowanie, bioróżnorodność, zmiany klimatu, ochrona środowiska, edycja genów, globalne ocieplenie, ochrona zwierząt, crispr-cas9, Revive & Restore, odtwarzanie wymarłych gatunków, ratunek genetyczny, mamut

Ciemna strona CRISPR-Cas9 – edycja genów w zarodkach powoduje delecje i rearanżacje chromos

Ciemna strona CRISPR-Cas9 – edycja genów w zarodkach powoduje delecje i rearanżacje chromosomowe?

Ostatnie badania naukowe dotyczące zastosowania techniki CRISPR-Cas9 do edycji genów w zarodkach ludzkich potęgują obawy co do jej bezpieczeństwa. W trzech pracach naukowcy ujawnili powstawanie niepożądanych delecji i przetasowań w genomie jako efekt zastosowania narzędzia CRISPR-Cas9. Badacze wysnuli także hipotezy dotyczące mechanizmów powstawania takich rearanżacji. Te wyniki podkreślają, jak mało wiadomo, jakie skutki niesie za sobą modyfikowanie zarodków.

Joanna Rusecka, 07.07.2020, Tagi: modyfikacje genetyczne, crispr-cas9, zarodki ludzkie

<Styczeń 2025>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30	31	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22 SZKOLENIE ONLINE\| Skargi, zażalenia i niezgodności jako skuteczne narzędzie do doskonalenia systemu zarządzania zgodnie z wymaganiami ISO 17025 2025-01-22 do 2025-01-22	23 WEBINAR \| Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nas czeka w 2025 roku? 2025-01-23 do 2025-01-23	24 Webinar \| Kluczowe badania produktów kosmetycznych przed ich wprowadzeniem na rynek 2025-01-24 do 2025-01-24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk od A do Z – wprowadzanie na rynek, oznakowanie, deklaracje 2025-01-27 do 2025-01-27	28 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyk, wyrób medyczny, suplement, a może lek – co prawo mówi o Twoim nowym produkcie? 2025-01-28 do 2025-01-28 Rutynowe testowanie wag 2025-01-28 do 2025-01-28	29 SZKOLENIE ONLINE \| Badania mikrobiologiczne jako kluczowy aspekt bezpieczeństwa kosmetyków 2025-01-29 do 2025-01-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2025-01-30 do 2025-01-30	31 WEBINAR \| GPSR (General Product Safety Regulation), czyli Rozporządzenie o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów a branża kosmetyczna 2025-01-31 do 2025-01-31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl