NGX-426 jest doustnym prolekiem tazampanelu, leku obecnie znajdującego się obecnie w fazie II b testów nad leczeniem ostrej migreny. Podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo próba określi bezpieczeństwo, tolerancję oraz parametry farmakokinetyczne NGX-426 oraz wielkość dawki. Około 60 zdrowych, dorosłych ochotników będzie przyjmować placebo lub pojedyncze dawki NGX-426, początkowa dawka wyniesie 40 mg. Wcześniej w fazie I, substancja była tolerowana w dawkach do 30 mg, a analizy farmakokinetyczne wykazały, że jest on szybko przekształcany w tezampanel.
Tezampanel i NGX-426 są antagonistami receptorów AMPA/kainowych, które potencjalnie mogą stanowić nie-narkotyczne leki efektywne w leczeniu przewlekłego bólu jakim jest migrena.
Faza II a pokazała, że tezampanel podawany dożylnie był bardziej skuteczny niż placebo w zmniejszaniu bólu.
Źródło: Daily Drug News
Oprac. Kasia K.
KOMENTARZE