Kosmetologia, Nasze szkolenia

Szkolenie (na żywo)
28 października

*warunkiem odbycia się webinaru jest zebranie odpowiedniej liczby uczestników
Jeżeli nie możesz wziąć udziału, daj nam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

Niedokonanie wpłaty nie jest dla nas jednoznaczne z rezygnacją :(

Szkolenie (na żywo)
Termin: 28 października
Czas trwania: 10.00-14.00

Cena
WAKACYJNA CENA: 570 zł netto/osobę (do 21.08)
NIŻSZA CENA: 610 zł netto (od 22.08 do 20.09)
700 netto/osoba (przy rejestracji do 21.09 do 22.10)
800 zł netto/osoba (przy rejestracji od 23.10)
 

10% rabatu na stałe, jeśli jesteś w naszej bazie

Cena dla firm:
1950 zł netto/osoba

✔ 1 rejestracja – dostęp dla dowolnej liczby osób
✔ W komentarzu napisz "Cena dla firm"
✔ Ty decydujesz, ile osób weźmie udział w szkoleniu – daj dostęp każdemu pracowikowi z osobna lub zgromadź wszystkie zainteresowane osoby w jednym miejscu

Celem szkolenia jest przedstawienie pełnego procesu tworzenia kosmetyków kolorowych – od
pierwszej koncepcji i briefu produktowego, przez prace badawczo-rozwojowe, dobór surowców i
opakowania, aż po badania, wdrożenie produkcyjne, kontrolę jakości oraz przygotowanie
produktu do wprowadzenia na rynek.
 

Uczestnicy poznają specyfikę rozwoju różnych form kosmetyków kolorowych, najważniejsze
zależności technologiczne oraz czynniki wpływające na jakość, stabilność, trwałość i
powtarzalność produktu. Szkolenie pokaże również, jak istotna jest współpraca pomiędzy
działami R&D, Kontroli Jakości, Produkcji, Regulatory, Zakupów.
 

Program ma charakter specjalistyczny i procesowy. Koncentruje się na sposobie podejmowania
decyzji technologicznych, identyfikacji ryzyk i najczęstszych problemach pojawiających się
podczas rozwoju kosmetyków kolorowych, bez omawiania konkretnych receptur, proporcji
surowców i poufnych parametrów produkcyjnych.

Agenda

1. Kosmetyki kolorowe – specyfika i podział kategorii
• Charakterystyka podstawowych form kosmetyków kolorowych: produkty sypkie,
prasowane, płynne, kremowe, bezwodne, żelowe.
• Najważniejsze różnice pomiędzy poszczególnymi formami pod względem technologii,
aplikacji, stabilności i wymagań jakościowych.
• Wpływ przeznaczenia produktu, miejsca aplikacji i oczekiwanego efektu na dalszy
proces projektowania.
2. Od pomysłu do briefu produktowego
• Jak przełożyć pomysł marketingowy na konkretne wymagania technologiczne.
• Najważniejsze elementy prawidłowego briefu: rodzaj produktu, grupa docelowa,
właściwości aplikacyjne, poziom krycia, wykończenie, trwałość, kolorystyka, claims,
opakowanie i cena docelowa.
•  Identyfikacja wymagań niemożliwych do połączenia oraz ryzyk, które powinny zostać
omówione przed rozpoczęciem prac laboratoryjnych.
• Znaczenie produktu referencyjnego i prawidłowego określenia oczekiwań klienta.
3. Budowa formulacji kosmetyku kolorowego
• Główne grupy surowców wykorzystywanych w kosmetykach kolorowych i ich funkcje.
• Rola pigmentów, barwników, pigmentów perłowych, wypełniaczy, emolientów, spoiw,
substancji filmotwórczych i modyfikatorów sensorycznych.
• Wpływ właściwości surowców na krycie, kolor, przyczepność, rozprowadzanie, trwałość,
miękkość, połysk i odczucia podczas aplikacji.
• Najważniejsze kompromisy formulacyjne – dlaczego poprawa jednej właściwości może
pogorszyć inną.
• Znaczenie jakości, pochodzenia i powtarzalności surowców dla stabilności kolejnych
partii produktu.
4. Rozwój laboratoryjny i ocena prototypów
• Etapy tworzenia produktu od pierwszej próby laboratoryjnej do wersji zaakceptowanej.
• Ocena prototypu pod względem wyglądu, koloru, zapachu, aplikacji, sensoryki, krycia,
trwałości i zgodności z briefem.
• Różnice pomiędzy oceną laboratoryjną, oceną użytkową i testami aplikacyjnymi.
• Znaczenie prawidłowego dokumentowania kolejnych prób i wprowadzanych zmian.
• Najczęstsze problemy pojawiające się podczas rozwoju kosmetyków sypkich,
prasowanych, płynnych i kremowych.
5. Opakowanie jako część projektu produktu
• Dlaczego opakowanie powinno być uwzględnione już na początkowym etapie rozwoju.
• Dopasowanie rodzaju opakowania, mechanizmu dozowania i aplikatora do właściwości
formulacji.
• Ocena kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem.
• Możliwe problemy: nieszczelność, wysychanie, migracja, przebarwienia, utrata lotnych
składników, trudności w dozowaniu lub uszkodzenie produktu prasowanego.
• Znaczenie prób napełniania, testów użytkowych i oceny produktu w finalnym
opakowaniu.
6. Badania kosmetyków kolorowych
• Rola badań stabilności i kompatybilności z opakowaniem.
• Ocena zmian zachodzących w czasie: kolor, zapach, konsystencja, rozwarstwienie,
twardość, kruszenie, wysychanie i zachowanie aplikacyjne.
• Podstawowe wymagania mikrobiologiczne oraz różnice pomiędzy produktami
zawierającymi wodę i produktami o niskim ryzyku mikrobiologicznym.
• Challenge test, badania mikrobiologiczne, testy aplikacyjne i badania potwierdzające
deklarowane właściwości produktu.
• Dobór zakresu badań do rodzaju produktu, sposobu stosowania, opakowania i
planowanych claims.
7. Scale-up – przejście z laboratorium do produkcji
• Dlaczego prawidłowy produkt laboratoryjny nie zawsze zachowuje się identycznie w
warunkach produkcyjnych.
• Wpływ wielkości partii, rodzaju urządzeń, geometrii mieszalnika, efektywności
mieszania i warunków produkcyjnych na produkt.
• Znaczenie prób wdrożeniowych i partii pilotażowych.
• Ocena możliwości odtworzenia parametrów jakościowych produktu w większej skali.
• Najczęstsze przyczyny różnic pomiędzy próbką laboratoryjną a pierwszą partią
produkcyjną.
8. Produkcja kosmetyków kolorowych zgodnie z zasadami GMP
• Organizacja procesu produkcyjnego zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Produkcji.
• Znaczenie higieny, właściwego przygotowania urządzeń, identyfikacji surowców i
zapobiegania zanieczyszczeniom krzyżowym.
• Nadzór nad ważeniem, mieszaniem, prasowaniem, napełnianiem i konfekcjonowaniem
produktu.
• Dokumentowanie przebiegu produkcji oraz zapewnienie identyfikowalności każdej partii.
• Postępowanie z odchyleniami i niezgodnościami pojawiającymi się podczas procesu.
9. Kontrola jakości na każdym etapie rozwoju i produkcji
• Rola Kontroli Jakości od momentu przyjęcia surowców i opakowań aż do zwolnienia
gotowego produktu.
• Kontrola surowców, opakowań, masy kosmetycznej, półproduktów i wyrobów gotowych.
• Kontrole międzyoperacyjne prowadzone podczas mieszania, prasowania, napełniania i
pakowania.
• Ustalanie specyfikacji produktu oraz akceptowalnych zakresów parametrów
jakościowych.
• Ocena zgodności koloru, wyglądu, masy, twardości, aplikacji, funkcjonalności
opakowania i oznakowania.
• Znaczenie próbek referencyjnych, wzorców kolorystycznych oraz dokumentacji
wyników.
• Zasady zwolnienia partii do sprzedaży i postępowanie w przypadku wykrycia
niezgodności.
10. Dokumentacja i przygotowanie produktu do wprowadzenia na rynek
• Dokumentacja surowców, formulacji, procesu produkcyjnego, badań i kontroli jakości.
• Rola raportu bezpieczeństwa, dokumentacji PIF oraz notyfikacji produktu.
• Podstawowe zasady przygotowania prawidłowego wykazu INCI i oznakowania
produktu.
• Znaczenie zgodności deklaracji marketingowych z właściwościami produktu i
dostępnymi wynikami badań.
• Podział odpowiedzialności pomiędzy producentem kontraktowym, właścicielem marki i
osobą odpowiedzialną.
11. Współpraca międzydziałowa w procesie rozwoju produktu
• Podział odpowiedzialności pomiędzy R&D, Kontrolę Jakości, Produkcję, Regulatory,
Zakupy, dział opakowań i klienta.
• Znaczenie sprawnego przepływu informacji oraz zatwierdzania kolejnych etapów
projektu.
• Najczęstsze źródła opóźnień, błędów i dodatkowych kosztów.
• Zarządzanie zmianami wprowadzanymi po akceptacji produktu, rozpoczęciu badań lub
zamówieniu opakowań.

Prelegentka

Karolina Starmach – inżynier technologii chemicznej, absolwentka Politechniki Krakowskiej
oraz studiów magisterskich na kierunku Zarządzanie i Inżynieria Produkcji na Uniwersytecie
Ekonomicznym w Krakowie.
Od ponad sześciu lat związana z firmą Dela Cosmetics i branżą produkcji kosmetyków
kolorowych. Przez pięć lat pracowała jako technolog, zajmując się opracowywaniem i
doskonaleniem formulacji, prowadzeniem prób laboratoryjnych, wdrażaniem produktów do
produkcji oraz rozwiązywaniem problemów technologicznych i jakościowych.
Od października 2025 roku pełni funkcję Export Managera, łącząc wiedzę technologiczną z
doświadczeniem w obsłudze klientów zagranicznych i koordynowaniu projektów
kosmetycznych. Specjalizuje się w technologii kosmetyków kolorowych oraz w procesie
rozwoju produktu – od analizy briefu, przez badania, dobór opakowania i kontrolę jakości, aż po
wdrożenie produkcyjne i przygotowanie produktu do wprowadzenia na rynek. Prelegentka
wydarzeń branżowych poświęconych technologii i jakości kosmetyków.

Informacje o Spotkaniu
 

• Spotkanie odbywa się w formie online (na żywo) za pośrednictwem platformy Zoom
• Uczestnicy – za pośrednictwem czatu – będą mieli możliwość zadawania pytań w trakcie trwania szkolenia
• Dzień przed planowanym webinarem każdy uczestnik otrzyma prezentację w formie elektronicznej
• Spotkanie rozpoczyna się o godzinie 10.00. W dniu spotkania każdy uczestnik otrzyma dane do logowania

ważne:

Każdy z uczestników proszony jest o podpisanie się imieniem i nazwiskiem (w celu weryfikacji)
–> instrukcja: https://support.zoom.us/hc/pl/articles/201363203-Dostosowywanie-profilu)*
lub
–> (już po kliknięciu w link i dołączeniu do spotkania): kliknięcie w zakładkę "Uczestnicy", następnie kliknięcie prawym przyciskiem myszy w swoją nazwę użytkownika i kliknięcie "zmień nazwę"*

*W przypadku gdy nie ma podanego imienia i nazwiska uczestnik w prywatnej wiadomości zostanie proszony o przedstawienie się :)

ważne:

Wypełnienie formularza rejestracyjnego jest jednoznaczne z zawarciem umowy i wyrażeniem chęci wzięcia udziału w spotkaniu i dokonania płatności. Niedokonanie wpłaty terminie wskazanym na FV proforma nie jest jednoznaczne z rezygnacją z uczestnictwa w szkoleniu.
A po ludzku: Jeżeli nie możesz wziąć udziału w szkoleniu, daj znam znać odpowiednio wcześniej, zrozumiemy :)

KONTAKT

Kaja Bernasińska

e-mail: kaja.bernasinska@biotechnologia.pl