Fot. Prof. dr hab. Konrad Kowalski, źródło: archiwum prywatne

W ostatnim numerze prestiżowego pisma „Dalton Transactions”, wydawanego przez Królewskie Towarzystwo Chemiczne (Royal Chemical Society London, UK), grupa polskich naukowców z Łodzi i Warszawy, kierowana przez prof. dr. hab. Konrada Kowalskiego z Wydziału Chemii Uniwersytetu Łódzkiego, opublikowała wyniki swoich badań nad nowymi blokami budulcowymi kwasów nukleinowych. Zespół opracował syntezę analogów fosforanów dinukleozydów, w których linker fosfodiestrowy został zastąpiony linkerem „click metaloorganicznym” (wzór przykładowej cząsteczki A na rysunku poniżej).

Rys. Pozyskany od autorów 

Dzięki zastosowanemu linkerowi opisane w artykule Dalton Trans. 2023, Advance Article, DOI: 10.1039/D2DT03995H związki wykazują właściwości luminescencyjne, co wykorzystano do badań ich rozmieszczenia w modelowych komórkach eukariotycznych i prokariotycznych przy zastosowaniu mikroskopii konfokalnej. Wykorzystana przez zespół prof. Kowalskiego strategia otrzymywania metaloorganicznych dinukleozydów oparta jest na reakcjach typu „click”. Strategia ta ma charakter uniwersalny i w niedalekiej przyszłości pozwoli na otrzymanie nowych związków o ciekawych właściwościach i aktywności biologicznej. Prace zespołu były współfinansowane m.in. przez Narodowe Centrum Nauki w Krakowie (grant OPUS UMO-2018/29/B/ST5/00055) oraz Fundację na Rzecz Nauki Polskiej. W skład zespołu weszli: dr Joanna Skiba, dr Aleksandra Kowalczyk, dr Aleksander Górski, lic. Natalia Dutkiewicz, dr Magdalena Gapińska, mgr Józef Stróżek, prof. dr hab. Krzysztof Woźniak, dr Damian Trzybiński, prof. dr hab. Konrad Kowalski.