Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Nowy cel w terapii urazów płuc - wyniki badań in vivo
08.11.2006
Alnylam Pharmaceuticals, lider na polu terapii opartej na technologii RNAi, ogłosił dziś publikację danych demonstrujących lek oparty na RNAi wyciszający angiopoietinę 2 (Ang2), kluczowy mediator w ostrych urazach płuc.


W artykule wydanym w aktualnym numerze Nature Medicine, naukowcy z Yale University i Alnylam wykazali w badaniach in vivo, że po podaniu siRNAs skireowanych przeciwko Ang2, doszło do zahamowania śmierci komórek płuc. Dane te pokazały wyciszenie Ang2 w płucu, i pokrywają się z istniejącymi danymi prezentującymi potencjał dla rozwijanej terapii wykorzystującej RNAi w takich jednostkach chorobowych, jak infekcja syncytialnym wirusem oddechowym (RSV), grypa lub astma.

Wyniki te pokazały, że potrafimy zaprojektować i zsyntetyzować siRNAs, które in vivo dociera do płuc i powoduje skuteczne wyciszenie Ang2, bardzo ważny cel związany z ostrym urazem płuc
, powiedział autor badań Antonin de Fougerolles, Ph.D. z działu badawczego Alnylam. Wyniki dowodzą, że wyciszenie Ang2 za pomocą RNAi może być terapeutycznie istotne. – dodał.

Badania opublikowane w Nature Medicine zademonstrowała, że ostry uraz płuc spowodowany śmiercią komórek, wysoką i koncentracją tlenu (hyperoxia) i wynikający z tego obrzęk płucny, mogą być kontrolowane przez białko Ang2. Dane pokazały ,że lokalne donosowe podawanie myszom siRNA celującego w Ang2 specyficzne obniżyło poziom mRNA o ponad 60%. Jednocześnie zauważono proporcjonalny spadek poziomu białka Ang2. Co więcej wykazano, że poziom mRNA innych genów nie został obniżony, np.: VEGF, Bcl-2 i (beta)-aktyna.

Red. Piotr Guzenda piotrg@celonpharma.com



KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
31 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14
Festiwal Longevity Week
2026-09-14 do 2026-09-20 Czytaj więcej
15
Warsaw Medical Expo 2026
2026-09-15 do 2026-09-17 Czytaj więcej
Warsaw Medical Expo 2026
2026-09-15 do 2026-09-17 Czytaj więcej
16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30
Konferencja REACH 2026
2026-09-30 do 2026-10-01 Czytaj więcej
1 2 3 4
Newsletter