* Jakie są dziś najważniejsze przepisy i normy dotyczące jednorazowych produktów ochronnych w służbie zdrowia?
* Czy procedury certyfikacji są dziś bardziej skomplikowane niż jeszcze kilka lat temu?
* Czy obecne zasady certyfikacji tych produktów są dostosowane do realiów pracy w szpitalach?
* Jak wpływają na produkcję różnice w przepisach między krajami Unii Europejskiej, USA czy Azją?
* Czy małe i średnie firmy mają szansę nadążyć za rosnącymi wymaganiami regulacyjnymi?
Na te oraz więcej pytań w kolejnym odcinku programu BioOpen Talk odpowiada Ewa Drozdowska, Quality and ESG Strategy Director w Mercator Medical, jednym z wiodących międzynarodowych producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych, w tym rękawic.
KOMENTARZE